CorTec

Für Menschen, die nach einem Schlaganfall die Kontrolle über Arme oder Hände verloren haben, gibt es bislang kaum Therapien, die direkte Gehirnkontrolle über externe Systeme oder Prothesen ermöglichen. CorTec GmbH aus Freiburg im Breisgau entwickelt mit dem Brain Interchange eine vollständig implantierbare, bidirektionale Gehirn-Computer-Schnittstelle (Brain-Computer Interface, BCI), die langfristig genau diese Verbindung herstellen soll – und sich damit an der Spitze einer internationalen Forschungsbewegung positioniert.

01 · Profil

Über CorTec

Wie funktioniert's

Brain Interchange ist ein bidirektionales BCI-System: Es liest Nervensignale aus dem Gehirn in Echtzeit aus und kann gleichzeitig gezielte elektrische Stimulationsimpulse abgeben. Laut CorTec-Unternehmenswebsite ermöglicht das System damit gleichzeitigen Lese- und Schreibzugriff auf das zentrale Nervensystem – ein technisch anspruchsvollerer Ansatz als rein auslesende Systeme. Das vollständig implantierte Gerät kommuniziert drahtlos mit externen Empfangssystemen; Kabel durch die Haut werden vermieden. Ziel ist eine langfristige, stabile Verbindung zwischen Gehirn und Außenwelt für Patienten mit motorischen Beeinträchtigungen.

Studienlage und Belege

Im Juli 2025 wurde am Harborview Medical Center in Seattle der erste Schlaganfallpatient mit dem Brain-Interchange-System versorgt – im Rahmen einer vom US-Regulierer FDA genehmigten klinischen Studie (Investigational Device Exemption, IDE), laut Pressemitteilung von CorTec vom Juli 2025. Im Februar 2026 folgte eine zweite Implantation am selben Zentrum, laut CorTec-Pressemitteilung vom Februar 2026. Im April 2026 erhielt das Brain-Interchange-System vom FDA sowohl die Breakthrough Device Designation als auch die Aufnahme in das Total Product Life Cycle Advisory Program (TAP) für motorische Schlaganfallrehabilitation, laut CorTec-Pressemitteilung vom April 2026 (GlobeNewswire). Eine CE-Zulassung für den europäischen Markt liegt noch nicht vor; CorTec befindet sich in der klinischen Prüfungsphase.

Wer steckt dahinter

CorTec wurde 2010 in Freiburg gegründet und beschreibt sich nach eigenen Angaben als erstes und einziges europäisches Unternehmen, das mit einem vollimplantierbaren BCI eine FDA-genehmigte Humanstudie in den USA durchführt. High-Tech Gründerfonds (HTGF) ist laut HTGF-Portfolio-Website Investor der Frühphase. CorTec kooperiert mit dem Universitätsklinikum Freiburg und weiteren akademischen Partnern im Bereich Neurologie und Neurotechnologie.

Im Vergleich zu Alternativen

Im BCI-Markt sind Neuralink (USA) und Synchron (Australien/USA) die bekanntesten Wettbewerber. Neuralink setzt auf einen hochauflösenden, invasiven Ansatz mit tausenden Elektroden; Synchron nutzt einen endovaskulären Zugang ohne offene Hirnoperation. CorTec unterscheidet sich durch die bidirektionale Funktionalität – simultanes Messen und Stimulieren – und die vollständige europäische Produktion des Implantats in Deutschland. Im Vergleich zu nicht-implantierbaren EEG-BCIs etwa von BrainBit oder Neurosity ist Brain Interchange klinisch invasiv und für dauerhafte Implantation konzipiert.

02 · Wer profitiert

Zielgruppe

Die Zielgruppe für CorTec sind hauptsächlich medizinische Fachleute und Forscher im Bereich der Neurowissenschaften. Darüber hinaus könnten auch Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten suchen, an den Produkten und Dienstleistungen von CorTec interessiert sein. Es könnte auch für Investoren attraktiv sein, die in innovative medizinische Technologien investieren möchten.

FAQ · 05 Fragen

Häufig gefragt zu CorTec

Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.

Das vollständig implantierbare BCI-System liest Nervensignale aus dem Gehirn aus und gibt gleichzeitig Stimulationsimpulse ab. Ziel ist die Wiederherstellung motorischer Kontrolle nach Schlaganfall oder Rückenmarksverletzungen, laut CorTec-Unternehmenswebsite.

Nein. Brain Interchange befindet sich in der klinischen Prüfungsphase. Zwei Implantationen erfolgten im Rahmen einer FDA-zugelassenen IDE-Studie in den USA. Eine CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt liegt noch nicht vor.

Die erste Implantation fand im Juli 2025 am Harborview Medical Center in Seattle statt, laut CorTec-Pressemitteilung vom Juli 2025. Die zweite folgte im Februar 2026 am selben Zentrum.

Im April 2026 erhielt CorTec die FDA Breakthrough Device Designation sowie die Aufnahme in das Total Product Life Cycle Advisory Program (TAP) für motorische Schlaganfallrehabilitation, laut CorTec-Pressemitteilung (GlobeNewswire, April 2026).

High-Tech Gründerfonds (HTGF) ist laut HTGF-Portfolio-Website Frühphasen-Investor. Weiteres Funding-Volumen kommuniziert CorTec nicht öffentlich. Das Unternehmen kooperiert mit dem Universitätsklinikum Freiburg.

Diese App ist gelistet in

Kategorien

Entdecke weitere Services und Angebote in diesen Bereichen.

Du bist Mitarbeiter:in oder Geschäftsführung dieses Unternehmens und hast einen Änderungswunsch? hallo@bestes.com

Die Bestes-App

Gesundheit, die kostenlos in deiner Tasche ist.

Quiz, Vorsorge, KI-Coach und mehr — für dich und deine Familie. Jetzt im App Store und bei Google Play.