Tubulis

Wie funktioniert's

Das Kernprinzip eines ADC besteht darin, einen zielgerichteten monoklonalen Antikörper mit einem zytotoxischen Wirkstoff zu koppeln: Der Antikörper erkennt ein tumorspezifisches Antigen, bindet an die Krebszelle und gibt den Wirkstoff gezielt frei. Tubulis setzt auf seine P5-Konjugationstechnologie, die laut Unternehmensangaben eine gleichmäßigere Wirkstoffbeladung und verbesserte Stabilität im Blutkreislauf erzielt. Das führende Programm TUB-040 richtet sich gegen das Antigen NaPi2b, das bei Eierstockkrebs und Lungenadenokarzinomen überexprimiert wird, und befindet sich in einer Phase-1/2-Studie für platinresistenten Eierstockkrebs sowie rezidivierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Ein zweites klinisches Programm, TUB-030 mit Ziel 5T4, wird ebenfalls in soliden Tumorentitäten evaluiert.

Studienlage und Belege

ADCs haben in den vergangenen Jahren eine klinische Renaissance erlebt: Seit der Zulassung von Enhertu durch die FDA vervielfachte sich die Zahl der Kandidaten in klinischen Studien weltweit. Tubulis präsentierte erste klinische Daten zu TUB-040 auf dem ESMO-Kongress 2025, die laut Unternehmensangaben die Weiterentwicklung in weitere Tumorentitäten und frühere Therapielinien stützen. Parallel zeigten neue Daten, die ebenfalls auf dem AACR 2025 vorgestellt wurden, dass die GDF-15-Blockade die Wirksamkeit von ADCs steigern kann – ein Befund, der Kombinationsstrategien für Tubulis-Programme eröffnet.

Wer steckt dahinter

Tubulis wurde 2019 in München gegründet und ist aus dem Helmholtz-Pionier-Campus München hervorgegangen. Im Oktober 2025 schloss das Unternehmen eine Series-C-Finanzierungsrunde über 308 Millionen Euro ab, angeführt von Venrock Healthcare Capital Partners mit Beteiligung von Wellington Management und Ascenta Capital – laut EU-Startups die größte Series C, die je ein europäisches Biotech-Unternehmen abgeschlossen hat. Im Jahr 2026 kündigte der US-amerikanische Pharmariese Gilead Sciences die Übernahme von Tubulis für bis zu fünf Milliarden US-Dollar an; der Abschluss wird für das zweite Quartal 2026 erwartet, wie Gilead Sciences in einer Pressemitteilung bekannt gab. Der Münchener Standort soll als ADC-Innovationszentrum innerhalb des Gilead-Konzerns weitergeführt werden.

Im Vergleich zu Alternativen

Tubulis positioniert sich im Wettbewerb mit globalen ADC-Entwicklern wie AstraZeneca/Daiichi Sankyo, ImmunoGen und Pfizer/Seagen. Gegenüber anderen deutschen Onkologie-Biotechs – etwa CatalYm, das auf den GDF-15-Immunmodulator Visugromab setzt, oder Abalos Therapeutics, die mit arenaviralem Immun-Virotherapeutikum arbeiten – verfolgt Tubulis einen zielgerichteten biochemischen Ansatz. Das Unternehmen ist eines der wenigen europäischen Biotechs, das in der ADC-Klasse eine globale Partnerschaft mit einem Big-Pharma-Konzern dieser Größenordnung realisiert hat.