Omeicos
01 · Profil
Über Omeicos
Wie funktioniert's
OMT-28 ist ein synthetisches Analog des natürlichen Omega-3-Metaboliten 17,18-EEQ, das für orale Einnahme und höhere metabolische Stabilität gegenüber dem natürlichen Vorbild optimiert wurde. Der Wirkstoff aktiviert den AMPK/SIRT-1/PGC1-alpha-Signalweg und schützt Mitochondrien vor oxidativem Stress, während er Entzündungsprozesse über die Reduktion des Markers IL-6 hemmt. In klinischen Studien senkte OMT-28 zudem den mitochondrialen Stressmarker GDF-15 signifikant. Da der Wirkstoff nicht in Herzionenkanäle eingreift, fehlt das proarrhythmogene Risikoprofil, wie es für Klasse-I- und Klasse-III-Antiarrhythmika dokumentiert ist. OMT-28 wird in klinischen Studien einmal täglich oral verabreicht und zeigte in einer Phase-1-Studie keinerlei Sicherheitssignal bis zur Maximaldosis von 60 mg.
Studienlage und Belege
Im Januar 2026 veröffentlichte OMEICOS positive Top-Line-Daten aus der PMD-OPTION-Studie (ClinicalTrials.gov NCT05972954) – einer offenen Phase-2a-Untersuchung mit 29 Patienten mit primären mitochondrialen Erkrankungen (tRNA-Punktmutationen oder mtDNA-Deletionen) an neun Expertenzentren in Deutschland, Italien und den Niederlanden. Das Studiendesign umfasste eine zwölfwöchige Run-in-Phase ohne Behandlung sowie eine 24-wöchige Behandlungsphase. Laut GlobeNewswire (29. Januar 2026) normalisierte OMT-28 sowohl die NAD+/NADH- als auch die GSH/GSSG-Ratio – Schlüsselindikatoren für reduzierten oxidativen und mitochondrialen Stress, die als Kernpathologie der PMD gelten. Nach Angaben des Unternehmens wurde die Sicherheit von OMT-28 in mehr als 220 Personen bestätigt. Auf Basis dieser Ergebnisse plant OMEICOS eine zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie für PMD-Patienten mit Myo- oder Kardiomyopathie an EU- und US-Zentren. Parallel wird OMT-28 für chronische koronare Entzündungen und – in präklinischer Phase – für Augenerkrankungen wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration weiterentwickelt.
Wer steckt dahinter
OMEICOS Therapeutics GmbH ist ein Ausgründungsunternehmen des Max-Delbrück-Centers für Molekulare Medizin (MDC) in Berlin, gegründet von den Wissenschaftlern Dr. Wolf-Hagen Schunck, Prof. John R. Falck (UT Southwestern Medical Center, Dallas), Prof. Dominik Müller und Dr. Robert Fischer, der das Unternehmen als CEO und CSO führt. Im November 2018 schloss OMEICOS laut Crunchbase eine Series-C-Finanzierungsrunde über 17 Millionen Euro ab, angeführt vom Life-Science-Investor Forbion; unter den Co-Investoren waren High-Tech Gründerfonds II, KfW Group und Vesalius Biocapital. Frühere Forschungsarbeiten wurden durch Mittel des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin-Buch auf dem Campus des Max-Delbrück-Centers; ein US-Tochterunternehmen ist in Cambridge, Massachusetts, ansässig.
02 · Wer profitiert
Zielgruppe
Die Zielgruppe von OMEICOS Therapeutics umfasst sowohl Patienten als auch medizinische Fachkräfte, die sich mit kardiovaskulären, entzündlichen und mitochondrialen Erkrankungen befassen. Dazu gehören insbesondere Patienten mit Vorhofflimmern, koronaren Herzkrankheiten und primären Mitochondriopathien. Darüber hinaus richtet sich das Unternehmen an Wissenschaftler und Forscher im Bereich der Biotechnologie und Pharmazie, die an der Entwicklung innovativer Therapien interessiert sind.
05 · Was es kostet
Kosten & Preise
OMEICOS Therapeutics ist ein forschungsorientiertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten im klinischen Stadium konzentriert. Die Kostenstruktur des Unternehmens basiert auf Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie klinische Studien. Informationen zu spezifischen Preisen für Produkte oder Dienstleistungen sind derzeit nicht verfügbar, da sich die Produkte noch in der Entwicklungsphase befinden.
FAQ · 04 Fragen
Häufig gefragt zu Omeicos
Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.
Nein, OMT-28 ist kein zugelassenes Medikament. Nach positiven Phase-2a-Ergebnissen der PMD-OPTION-Studie (2026) plant OMEICOS eine Phase-2b/3-Studie. Eine Marktzulassung liegt voraussichtlich noch mehrere Jahre in der Zukunft.
Die abgeschlossene PMD-OPTION-Studie richtete sich an Patienten mit primären mitochondrialen Erkrankungen (tRNA-Mutationen oder mtDNA-Deletionen) an Zentren in Deutschland, Italien und den Niederlanden. Für die geplante Phase-2b/3-Studie sind EU- und US-Zentren vorgesehen. Informationen stehen auf ClinicalTrials.gov (NCT05972954).
Klassische Antiarrhythmika blockieren Herzionenkanäle und können dadurch selbst Herzrhythmusstörungen auslösen. OMT-28 wirkt stattdessen über den mitochondrialen Schutzweg (AMPK/SIRT-1/PGC1-alpha), greift nicht in Ionenkanäle ein und zeigte in bisherigen Studien kein proarrhythmogenes Sicherheitssignal.
OMEICOS schloss im November 2018 eine Series C über 17 Millionen Euro ab, angeführt von Forbion (laut Crunchbase). Co-Investoren waren High-Tech Gründerfonds II und KfW Group. Frühe Forschungsarbeiten wurden durch das BMBF ko-finanziert.
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