Omeicos

Wirkmechanismus: CYP450-Eicosanoide und Ionenkanäle

OMT-28 basiert auf 17,18-Epoxyeicosatetraensäure (17,18-EpETE), einem natürlich vorkommenden Omega-3-Eicosanoid. Im Gegensatz zu gängigen Fischöl-Supplementen wirkt OMT-28 gezielt auf Ionenkanäle im Herzmuskel und beeinflusst direkt die kardiale Erregungsleitung. Der Wirkstoff reduziert in präklinischen Modellen die Induktionsrate von Vorhofflimmern signifikant und weist ein günstiges Sicherheitsprofil auf, da er keine COX- oder LOX-Hemmer-Effekte erzeugt. Das Wirkprinzip unterscheidet sich grundlegend von Antiarrhythmika der Klasse I und III wie Amiodaron oder Flecainid, die häufig mit systemischen Nebenwirkungen wie Lungentoxizität oder proarrhythmischen Effekten belastet sind. OMEICOS nutzt eine proprietäre Plattform zur systematischen Derivatisierung von Omega-3-Fettsäuren, um Selektivität und metabolische Stabilität gezielt zu optimieren. Laut klinischen Vorstudien zeigt die Substanzklasse eine selektive Wirkung auf atrial ischämisches Gewebe, was das Risiko kardialer Off-Target-Effekte erheblich minimiert. Dieses Profil macht OMT-28 potenziell besonders geeignet für Patienten mit Kontraindikationen gegen konventionelle Antiarrhythmika.

Klinische Entwicklung: Phase-2-Ergebnis bei Mitochondriopathien

Im Januar 2026 veröffentlichte OMEICOS positive Phase-2-Studiendaten für OMT-28 bei primären Mitochondriopathien (PMD). Die Studie zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung von Muskelfunktion und Lebensqualität bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen. Primäre Mitochondriopathien betreffen laut der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) schätzungsweise eine von 5.000 Personen in Deutschland. Sie gelten als seltene Erkrankung und verfügen kaum über zugelassene Therapieoptionen; eine kausale Behandlung existiert bislang nicht. Das Unternehmen bereitet auf Basis der PMD-Ergebnisse die nächste klinische Phase vor und hat OMT-28 als Orphan Drug für diese Indikation designiert. Die Orphan-Drug-Designation ermöglicht beschleunigte Zulassungsverfahren und Marktexklusivität in Europa sowie in den USA. Parallel läuft das Herzrhythmus-Programm für Vorhofflimmern weiter, das auf einem separaten klinischen Entwicklungsplan basiert.

Finanzierung, Standort und Marktkontext

OMEICOS Therapeutics schloss laut Crunchbase (2025) eine Series-C-Finanzierungsrunde über 17 Millionen Euro ab, getragen von Life-Science-Investoren mit Fokus auf seltene Erkrankungen und kardiovaskuläre Biotech-Entwicklung. Das Unternehmen ist am Campus Berlin-Buch ansässig, einem führenden deutschen Biotech-Standort mit über 70 Unternehmen und akademischen Instituten. Dort befinden sich unter anderem das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin und das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie. Für Endverbraucher sind derzeit keine OMEICOS-Produkte erhältlich. OMT-28 befindet sich ausschließlich in klinischer Entwicklung und richtet sich an Patienten in medizinisch begleiteten Studien sowie perspektivisch an verschreibende Ärzte nach regulatorischer Zulassung.