Sedivention
01 · Profil
Über Sedivention
Wie funktioniert's
Das Verfahren basiert auf der Kryoablation, einer Kältetechnik, die in der Kardiologie seit Jahrzehnten zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen etabliert ist. Sedivention überträgt dieses Prinzip auf die Adipositas-Therapie: Ein speziell entwickelter Kryokatheter wird über den Mund geführt, ähnlich wie bei einer Magenspiegelung. Im Bereich der Speiseröhre kühlt er gezielt jene Äste des Nervus vagus, die dem Gehirn das Hungersignal übermitteln, und unterbricht diese Nervenbahn dauerhaft. Laut Unternehmensangaben dauert der Eingriff rund 20 Minuten und soll als einmalige Maßnahme konzipiert sein, durchgeführt ambulant in geeigneten Fachpraxen oder Kliniken ohne stationären Aufenthalt. Ein erster Prototyp wurde nach Angaben des Unternehmens bereits auf Sicherheit und erste Wirksamkeitsparameter vorgetestet.
Studienlage und Belege
Das Produkt befindet sich in der präklinischen Entwicklungsphase und besitzt noch keine Marktzulassung nach europäischem MDR-Recht oder durch das BfArM. Laut HTGF-Pressemitteilung vom November 2024 dienen die aufgenommenen Mittel der Finanzierung erster präklinischer Studien sowie der weiteren Produktentwicklung. Wissenschaftliche Grundlagenarbeit zur Vagusnerv-Modulation bei Adipositas liefern Forscher des Feinstein Institutes at Northwell Health, die 2025 Vagusnerv-Stimulation und -Ablation als mögliche Therapieoption bei Fettleibigkeit und assoziierten Erkrankungen untersuchten. Bis zur klinischen Zulassung sind weitere Studien am Menschen, ein Konformitätsbewertungsverfahren nach MDR sowie gegebenenfalls eine Notified-Body-Prüfung erforderlich.
Wer steckt dahinter
Sedivention GmbH wurde 2021 in Straßlach-Dingharting im Münchner Umland gegründet. Das Unternehmen hat nach eigenen Angaben ein Team aus Ingenieuren und Medizinern zusammengestellt. Im November 2024 schloss es eine Pre-Seed-Runde über 800.000 Euro ab, angeführt vom High-Tech Gründerfonds (HTGF), einem der bekanntesten deutschen Frühphasen-Fonds. Das Kapital soll laut HTGF-Ankündigung in präklinische Studien und Produktentwicklung fließen. Bereits zuvor hatte das Startup den Science4Life Venture Cup gewonnen, eine Auszeichnung für herausragende Geschäftsideen im Life-Science-Bereich, die von Sanofi-Aventis Deutschland und dem Bayerischen Wirtschaftsministerium vergeben wird.
02 · Wer profitiert
Zielgruppe
Die Zielgruppe von sedivention umfasst in erster Linie Erwachsene, die an Fettleibigkeit leiden und nach einer effektiven, minimal-invasiven Behandlung zur Gewichtsreduktion suchen. Zudem richtet sich das Angebot an medizinische Einrichtungen, die innovative Lösungen im Bereich der Adipositasbehandlung anbieten möchten.
05 · Was es kostet
Kosten & Preise
Das Geschäftsmodell von sedivention basiert auf der Bereitstellung eines medizinischen Gerätes zur einmaligen, ambulanten Eingriffs zur Gewichtsreduktion. Die Kostenstruktur ist nicht detailliert angegeben, da sich das Gerät noch in Entwicklung befindet, jedoch wird der Eingriff als kostensenkend und komplikationsminimierend beschrieben, im Vergleich zu herkömmlichen Adipositastherapien.
FAQ · 05 Fragen
Häufig gefragt zu Sedivention
Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.
Sedivention setzt auf die Unterbrechung der Magenäste des Nervus vagus durch Kälteanwendung. Diese Nervenäste übermitteln das Hungergefühl ans Gehirn. Werden sie gezielt verödet, soll das Sättigungsgefühl früher einsetzen und der Appetit dauerhaft sinken.
Nein. Das Verfahren befindet sich noch in der präklinischen Entwicklungsphase und besitzt keine behördliche Zulassung nach europäischem MDR-Recht oder durch das BfArM. Erste präklinische Studien waren Stand November 2024 der nächste geplante Schritt.
Nach Angaben des Unternehmens richtet sich das Verfahren an Erwachsene mit Adipositas, bei denen konservative Therapien keine ausreichende Wirkung gezeigt haben. Eine genaue Zulassungsindikation wird erst nach Abschluss klinischer Studien festgelegt.
Der Magenbypass und das Magenband sind chirurgische Eingriffe, die die Magenstruktur dauerhaft verändern. Das Sedivention-Verfahren ist dagegen minimalinvasiv, greift nicht in die Magengeometrie ein und soll ambulant in rund 20 Minuten durchführbar sein.
Ein konkreter Markteinführungstermin ist nicht bekannt. Nach der präklinischen Phase sind klinische Studien am Menschen sowie ein Zulassungsverfahren erforderlich. Laut HTGF-Finanzierungsrunde vom November 2024 plant das Unternehmen, die nächsten Entwicklungsschritte mit den aufgenommenen Mitteln voranzutreiben.
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