Ebenbuild

Digitaler Lungenzwilling und Twinhale-Software

Im Zentrum steht Twinhale – laut Unternehmensangaben die erste In-silico-Testsoftware speziell für die pulmonale Arzneimittelabgabe. Das System verarbeitet CT-Daten und erzeugt daraus ein patientenspezifisches, dreidimensionales Lungenmodell. Pharmazeuten und Kliniker können damit simulieren, wie ein Wirkstoff in der individuellen Atemwegsmorphologie verteilt wird – ohne Tierversuch oder frühe klinische Testphase.

Erste Pilotprojekte hat Ebenbuild nach eigenen Angaben zusammen mit PARI Pharma, einem führenden Inhalationsspezialisten, sowie Pieris Pharmaceuticals durchgeführt. Beide Partner nutzten die Plattform zur Optimierung von Wirkstoffformulierungen für schwere Atemwegserkrankungen wie Lungenfibrose und COPD.

EIC-Förderung und Wachstumsstrategie

Im Juli 2025 sicherte sich Ebenbuild 2,3 Millionen Euro vom European Innovation Council (EIC) Accelerator – einem der selektivsten Deep-Tech-Förderprogramme Europas, laut GlobeNewswire (Juli 2025). Zusätzlich vereinbarte der EIC-Fonds Optionen auf bis zu 10 Millionen Euro in künftigen Eigenkapitalrunden. Die Mittel sollen die Markteinführung von Twinhale beschleunigen und die Plattformstrategie auf intensivmedizinische Beatmungsoptimierung ausweiten.

Ebenbuild ist Teil des Münchner Deep-Tech-Ökosystems und im Startup-Verzeichnis von Munich Startup als aussichtsreiches Unternehmen im Bereich Respiratory Health geführt.

Zielgruppe und klinische Einordnung

Ebenbuild richtet sich primär an Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und klinische Teams, die Therapien für Lungenfibrose, COPD und Asthma entwickeln. Die Software ersetzt keine klinische Prüfung, schärft aber die Vorphase erheblich: Welche Partikelgröße erreicht welche Lungenregion bei welchem Patienten? Diese Frage lässt sich mit dem digitalen Zwilling virtuell beantworten, bevor teure In-vivo-Phasen beginnen.

Im Vergleich zu Simulation-Tools, die auf standardisierten Lungenmodellen arbeiten, basiert Ebenbuild auf echten Patienten-CT-Daten – was den klinischen Übertragungsanspruch deutlich erhöht und die Anzahl benötigter Tierversuche reduziert. Die Software fällt in der EU unter die MDR-Regulierung für Software als Medizinprodukt (SaMD), was für institutionelle Partner ein wichtiges Zertifizierungskriterium darstellt.

Für Patienten mit schweren Lungenerkrankungen bedeutet das langfristig präzisere Therapieoptionen. Ein direkter Consumer-Zugang besteht derzeit nicht – Ebenbuild agiert als B2B-Infrastrukturlieferant für die Arzneimittelentwicklung. Patienten profitieren indirekt: Je genauer die Simulation, desto wirkungsvoller das entwickelte Medikament in der individuellen Lunge. Laut Tracxn zählt Ebenbuild zu den wenigen europäischen Startups mit einem lungenspezifischen Fokus und validierten Pilot-Partnern aus der pharmazeutischen Industrie.