Cryo Therapeutics

Koronare Hochrisiko-Plaques gelten als häufigste Ursache für plötzliche Herzinfarktereignisse – und bleiben bei Standarddiagnostik oft unentdeckt, solange sie den Blutfluss nicht signifikant einschränken. CryoTherapeutics SA hat ein katheterbasiertes Kryotherapie-System entwickelt, das diese vulnerablen Areale in Herzkranzgefäßen gezielt behandelt: Ein Ballonkatheter kühlt das erkrankte Gefäßsegment auf -10 bis -20 Grad Celsius ab, hemmt lokale Entzündungsprozesse und stabilisiert die fibröse Kappe über dem Lipidkern – ohne Stent oder dauerhaftes Implantat. Das Unternehmen ist in der Schweiz registriert und adressiert damit eine der drängendsten Lücken in der interventionellen Kardiologie: die Behandlung von Plaques, die das Herzinfarktrisiko erhöhen, ohne selbst flusslimitierend zu sein.

01 · Profil

Über Cryo Therapeutics

Wie funktioniert's

Das CTS-System besteht aus einem Konsolgerät und einem Einmalverwendungs-Ballonkatheter, der über einen Standardzugang in das Koronargefäß geführt wird. Am Zielsegment angelangt, kühlt das System das erkrankte Wandareal präzise und hält die Temperatur für eine definierte Applikationsdauer. Die Kältewirkung soll Makrophagenansammlungen im Plaquegewebe reduzieren und die Entzündungsmediatoren hemmen, die typischerweise zur Ruptur führen. Das Verfahren richtet sich ausschließlich an interventionelle Kardiologen und ergänzt die bestehende Koronarangiographie, ohne den grundlegenden klinischen Workflow zu ändern. Patienten ohne flusslimitierende Stenosen – für die eine Stent-Versorgung nicht indiziert ist – bilden die primäre Zielgruppe.

Studienlage und Belege

Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie NCT05600088 an Patienten mit (N)STEMI und instabiler Angina, präsentiert auf der Cardiovascular Research Technologies Konferenz (CRT 2025), zeigten messbare Reduktionen von Plaqueentzündung und Plaquevolumen. Im November 2025 startete die ICECAP-Studie, eine prospektive Einarm-Machbarkeitsstudie in Kooperation mit SpectraWAVE und der Cardiovascular Research Foundation (CRF), geplant an bis zu fünf Zentren in Belgien und Großbritannien mit Patientenrekrutierung ab Q1 2026, laut BusinessWire (November 2025). ICECAP kombiniert erstmals intrakoronare Kryotherapie mit hochauflösender intravaskulärer Bildgebung, die Fibrous-Cap-Dicke und Lipidvolumen per KI quantifiziert. Laut Crunchbase (2025) hat das Unternehmen insgesamt über 44 Millionen US-Dollar eingesammelt, darunter zuletzt eine Tranche von 12,3 Millionen Euro.

Das Geschäftsmodell von CryoTherapeutics

Das Unternehmen verfolgt ein klassisches Medizinprodukt-Modell: Herzkatheterlabore und klinische Zentren beziehen das CTS-System als Einmalverwendungsprodukt, vergleichbar mit anderen Einmal-Katheter-Systemen in der interventionellen Kardiologie. Patienten erhalten die Behandlung ausschließlich im klinischen Rahmen; ein Direktkontakt zu Endverbrauchern findet nicht statt. Das Unternehmen befindet sich in der klinischen Validierungs- und Early-Stage-Kommerzialisierungsphase und adressiert damit primär einen B2B-Markt aus interventionell tätigen Kardiologen, Herzkatheterlabors und Klinikbeschaffung. Gegenüber konkurrierenden Ansätzen wie intrakoronarer Brachytherapie oder Photodynamisierung, die in früheren Studien begrenzte Wirksamkeit zeigten, setzt Kryotherapie auf einen rein physikalisch-biologischen Wirkmechanismus ohne ionisierende Strahlung.

02 · Wer profitiert

Zielgruppe

Die Zielgruppe von CryoTherapeutics sind Patienten mit Hochrisiko-Plaque-Läsionen, die gefährdet sind, einen Herzinfarkt zu erleiden. Dies umfasst insbesondere Patienten, bei denen durch diagnostische Methoden ein erhöhtes Risiko festgestellt wurde. Darüber hinaus richtet sich das Unternehmen an interventionelle Kardiologen, die die Technologie in der klinischen Praxis anwenden können.

05 · Was es kostet

Kosten & Preise

Es liegen keine spezifischen Informationen über die Kostenstruktur oder das Preismodell von CryoTherapeutics vor. Da es sich um ein medizinisches Gerät handelt, könnten die Kosten durch Krankenversicherungen oder durch direkte Abrechnung mit Gesundheitseinrichtungen gedeckt werden.

FAQ · 05 Fragen

Häufig gefragt zu Cryo Therapeutics

Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.

Das System richtet sich an Patienten mit non-obstruktiver koronarer Herzkrankheit (NOCAD), bei denen bildgebend eine hohe Plaqueruptur-Gefährdung nachgewiesen wurde, ohne dass eine klassische Stent-Versorgung medizinisch indiziert ist. Die klinische Selektion obliegt dem behandelnden Kardiologen.

Das System befindet sich in der klinischen Entwicklungsphase. Die ICECAP-Studie (Start Q1 2026) zielt auf Wirksamkeits- und Sicherheitsnachweise für eine spätere CE/MDR-Zulassung. Eine kommerzielle Verfügbarkeit außerhalb von Studien besteht Stand 2026 noch nicht.

Stents beheben flusslimitierende Stenosen mechanisch. Das CTS-System zielt auf nicht-obstruktive Hochrisiko-Plaques, bei denen kein Stent platziert werden kann oder soll. Die Kryotherapie wirkt biologisch auf die Plaqueentzündung, nicht mechanisch auf den Gefäßquerschnitt.

Die ICECAP-Studie wird an bis zu fünf Zentren in Belgien und Großbritannien durchgeführt, in Kooperation mit SpectraWAVE und der Cardiovascular Research Foundation (CRF). Patientenrekrutierung soll laut BusinessWire ab Q1 2026 starten.

Laut Crunchbase (2025) hat CryoTherapeutics SA insgesamt über 44 Millionen US-Dollar eingesammelt, darunter zuletzt eine Finanzierungsrunde von 12,3 Millionen Euro. Das Unternehmen ist in der Schweiz registriert.

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