CereGate

Technologie und klinischer Ansatz

CereGate entwickelt keine neuen Hirnimplantate, sondern eine Software-Plattform, die bestehende Systeme der tiefen Hirnstimulation (Deep Brain Stimulation, kurz DBS) mit Echtzeit-Feedback aus dem Nervensystem verbindet. Laut Unternehmensangaben ermöglicht diese Kombination eine personalisierte Therapieanpassung: Das System liest individuelle neuronale Muster und optimiert die Stimulationsparameter kontinuierlich auf den einzelnen Patienten, statt feste Impulse unabhängig vom aktuellen Nervenzustand zu senden.

Nach Angaben des High-Tech Gründerfonds (HTGF), der CereGate im Rahmen einer Serie-A-Finanzierungsrunde unterstützt hat, richtet sich die Technologie zunächst auf Parkinson-Patienten – insbesondere auf das sogenannte Freezing of Gait, bei dem Betroffene plötzlich erstarren und nicht mehr gehen können. In einer ersten klinischen Studie mit 15 Parkinson-Patienten wurden laut Unternehmensberichten Verbesserungen der Gehfähigkeit beobachtet. Über vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit der Erkrankung, wobei Gangstörungen zu den besonders einschränkenden Symptomen zählen.

Standort und Entwicklungsstand

CereGate hat seinen Hauptsitz in München sowie eine Tochterfirma in San Diego. Die Entwicklung findet in enger Kooperation mit deutschen Universitätskliniken statt. Laut Berichten des Munich Startup-Netzwerks wurde 2025 am Klinikum rechts der Isar der TU München eine Brain-Computer-Interface-Implantation bei einem Patienten mit Querschnittslähmung durchgeführt, als erste derartige Intervention in Europa.

Laut Fachmagazin GoingPublic hat CereGate die Finanzierungsrunde abgeschlossen, um die klinische Entwicklung fortzuführen und die Plattform für weitere Indikationen wie Schlaganfall-Rehabilitation und Schmerztherapie zu erschließen. Die Technologie befindet sich in klinischer Erprobungsphase und ist nicht frei käuflich verfügbar. CereGate richtet sich primär an Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die bisher unzureichend auf medikamentöse Therapien ansprechen, sowie an Kliniken und Neurologen als Entwicklungspartner.

Für Betroffene und Angehörige ist CereGate aktuell nicht direkt zugänglich, da die Technologie sich noch in klinischer Studienphase befindet. Patienten, die von tiefer Hirnstimulation profitieren könnten, sollten Rücksprache mit spezialisierten Neurologen an Universitätskliniken halten. Sobald die Plattform eine regulatorische Zulassung erhält – angestrebt als Medizinprodukt nach EU MDR –, soll sie über kooperierende Kliniken in die Regelversorgung integriert werden. CereGate gilt als eines der ambitioniertesten deutschen Neurotech-Startups und wird von Experten als möglicher Wegbereiter für eine neue Generation adaptiver Neurostimulation in Europa beobachtet.