ReconWell

Digitale Unterstützung für psychiatrische Behandlungen – das ist der Kern des Ansatzes der ReconWell GmbH aus Grünwald bei München. Das Unternehmen entwickelt eine Behandlungs-App sowie ein klinisches Dashboard, die Psychiatriekliniken und deren Patienten während und nach stationären Aufenthalten begleiten sollen. Die App ist nach Angaben des Anbieters als Medizinprodukt der Klasse IIa nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) zertifiziert – eine Einstufung, die für Softwareprodukte mit direktem Einfluss auf Diagnose oder Therapieentscheidungen gilt. Das Unternehmen richtet sich ausschließlich an Gesundheitseinrichtungen und nicht an Verbraucher, die das Produkt eigenständig erwerben können.

Funktionen der App

Die ReconWell App richtet sich an Patienten in stationärer psychiatrischer Behandlung oder anschließender Nachsorge. Zu den Kernfunktionen zählen laut Anbieter ein persönlicher Krisenplan, Erinnerungsfunktionen für Termine und Medikation, ein Selbstmonitoring-Modul sowie Psychoedukationsmaterialien zu verschiedenen psychiatrischen Erkrankungsbildern. Die App wird nicht öffentlich über App-Stores vertrieben, sondern über die behandelnde Einrichtung bereitgestellt. Therapeuten erhalten einen eigenen Klinik-Account und vergeben individuelle Zugangscodes an ihre Patienten. Diese Struktur soll eine enge Einbindung der digitalen Unterstützung in den Behandlungsablauf gewährleisten. Laut Anbieter deckt das Produkt die gesamte Behandlungskette ab – von der Aufnahme über Diagnostik und Therapieübungen bis zur ambulanten Nachsorge.

Klinisches Dashboard für Behandlungsteams

Parallel zur Patienten-App bietet ReconWell ein webbasiertes Dashboard für Therapeuten und Pflegepersonal. Über diese zentrale Oberfläche können Behandlungsteams diagnostische Verlaufsdaten und Therapieergebnisse einsehen und auswerten. Laut Unternehmensangaben können Kliniken durch den Einsatz des Systems bis zu fünf Arbeitsstunden pro Patient:in und Woche einsparen, da Dokumentations- und Kommunikationsprozesse digitalisiert werden. Das Dashboard enthält außerdem Funktionen zur Outcome-Messung, Katamnese und Datenexport – Bausteine, die eine evidenzbasierte Behandlungssteuerung und Qualitätsberichterstattung unterstützen.

ELIPSE-Projekt und Forschungskooperationen

Neben dem Regelbetrieb in Kliniken setzt ReconWell seine Plattform auch in klinischer Forschung ein. Im Rahmen des ELIPSE-Projekts entwickelte das Unternehmen gemeinsam mit den Universitären Psychiatrischen Diensten Bern (UPD) und dem Inselspital Bern eine Whitelabel-Variante der App für eine laufende Studie. Die Forschungsleiterin der UPD bestätigte laut Anbieter, dass die App termingerecht bereitgestellt und erfolgreich in klinische Prozesse integriert werden konnte. Die Zusammenarbeit umfasste nach Aussage der Projektbeteiligten auch die Anpassung an sich ändernde Studienanforderungen im laufenden Betrieb. Derartige Kooperationen mit universitären Psychiatriezentren zeigen, dass das Produkt für kontrollierte Studiensettings mit spezifischen Datenanforderungen geeignet ist.

Regulatorischer Status

Die Klassifizierung als Medizinprodukt der Klasse IIa stellt erhöhte Anforderungen an klinische Bewertung, Qualitätsmanagementsystem und Produktdokumentation gegenüber einfacheren Klasse-I-Produkten. Psychiatrische Software, die direkt auf Patientenverhalten oder therapeutische Entscheidungen einwirkt, wird in Europa typischerweise in dieser oder einer höheren Klasse eingestuft. Die ReconWell GmbH ist im Handelsregister München unter HRB 252098 eingetragen.