Phenox
01 · Profil
Über Phenox
Produktportfolio: Thrombektomie und Aneurysmen-Versorgung
Das Kernprodukt pRESET ist ein mechanisches Thrombektomiesystem, das zur Entfernung von Blutgerinnseln bei ischämischem Schlaganfall (Large Vessel Occlusion, LVO) eingesetzt wird. 2023 erhielt die pRESET-Produktfamilie die FDA-Zulassung für den US-Markt und schloss die klinische PROST-Studie erfolgreich ab, wie LINNC in einer Pressemitteilung berichtete. Für die Behandlung komplexer intrakranieller Aneurysmen bietet phenox zwei Flow-Diverter-Systeme: p64 und p48 MW. Ergänzt wird das Portfolio durch den pCONUS-Implantat für breithalsige Bifurkationsaneurysmen. Alle Produkte richten sich an endovaskuläre Spezialisten und werden weltweit in neurointerventionstechnischen Zentren eingesetzt.
Unternehmensgeschichte und Akquisition
phenox wurde 2005 als Spin-off aus dem neurochirurgischen Umfeld der Ruhr-Universität Bochum gegründet. Das Unternehmen baute Niederlassungen in Galway (Irland), Großbritannien, Italien und Irvine (USA) auf. 2022 übernahm das US-amerikanische MedTech-Unternehmen Wallaby Medical phenox inklusive der Tochtergesellschaft femtos GmbH. Aus der phenox GmbH wurde WallabyPhenox – ein strategischer Zusammenschluss, der phenox Zugang zum US-Markt und Wallaby Zugang zum europäischen Vertriebsnetz verschaffte.
Markt und Wettbewerbsumfeld
Der globale Markt für neurovaskuläre Medizinprodukte wird von Stryker (Trevo), Medtronic (Solitaire) und MicroVention dominiert. phenox positioniert sich mit dem pRESET-System als alternative Thrombektomie-Option und hebt sich durch das breitere Aneurysmen-Portfolio ab. Im DACH-Markt zählt phenox zu den wenigen Herstellern, die sowohl Thrombektomie als auch Aneurysmen-Versorgung aus einer Hand anbieten.
Zulassung und klinische Evidenz
Neben der FDA-Zulassung (2023, pRESET) verfügt phenox über CE-Kennzeichnungen nach MDR für den europäischen Markt. Die PROST-Studie lieferte klinische Evidenz zur Wirksamkeit von pRESET bei LVO-Schlaganfall. Als reiner B2B-Medizinproduktehersteller interagiert phenox nicht direkt mit Patienten; der Zugang erfolgt ausschließlich über zertifizierte Stroke-Center und interventionelle Neurologie-Abteilungen in Kliniken.
Ausblick nach der Wallaby-Integration
Die Integration in Wallaby Medical eröffnet phenox Möglichkeiten für Produktkombinationen und beschleunigten Marktzugang, insbesondere in den USA, wo LVO-Schlaganfall mit pRESET nun nach FDA-Zulassung behandelt werden kann. Laut Crunchbase hat phenox bis zur Übernahme erhebliche Investitionen erhalten. Die ISO-13485-zertifizierte Produktion in Bochum bleibt der Kern der WallabyPhenox-Wertschöpfungskette. Die pRESET-MDR-konform gekennzeichneten Produkte sind in neurointerventionstechnischen Zentren in über 30 Ländern verfügbar.
02 · Wer profitiert
Zielgruppe
Die Zielgruppe für Phenox sind vor allem medizinische Fachleute wie Ärzte, Krankenschwestern und medizinisches Personal. Diese Fachleute arbeiten in Krankenhäusern, Kliniken und anderen Gesundheitseinrichtungen, die sich auf Neurologie und neurovaskuläre Erkrankungen spezialisiert haben. Darüber hinaus könnten auch Patienten, die an solchen Zuständen leiden, potenzielle Nutzer sein, da sie von den innovativen Lösungen profitieren können, die Phenox bietet.
05 · Was es kostet
Kosten & Preise
Die Kosten für "Phenox" können variieren, abhängig von Faktoren wie der spezifischen Anwendung, dem Umfang des Projekts und dem Standort. Es ist wichtig, ein detailliertes Angebot von einem Anbieter zu erhalten, um eine genaue Kostenschätzung zu erhalten.
FAQ · 05 Fragen
Häufig gefragt zu Phenox
Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.
phenox entwickelt endovaskuläre Medizinprodukte für die Neurochirurgie: das pRESET-Thrombektomiesystem für Schlaganfall-Behandlung sowie p64/p48-Flow-Diverter und pCONUS-Implantate für Hirnaneurysmen.
Ja. Die pRESET-Produktfamilie erhielt 2023 die FDA-Zulassung für den US-Markt und schloss die klinische PROST-Studie erfolgreich ab, wie LINNC berichtete.
Seit der Übernahme 2022 firmiert phenox als WallabyPhenox. Das Unternehmen operiert weiterhin von Bochum aus, hat aber nun Zugang zum US-Vertriebsnetz von Wallaby Medical.
Phenox-Produkte richten sich ausschließlich an endovaskuläre Spezialisten in zertifizierten Stroke-Centern und interventionellen Neurologie-Abteilungen. Kein Direktverkauf an Patienten.
Der Hauptsitz liegt in Bochum (Lise-Meitner-Allee 31). Zusätzliche Niederlassungen bestehen in Irland, Großbritannien, Italien und den USA (Irvine, CA).
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