Meliodays

MelioOne: Lokale Schmerztherapie ohne Hormone

Das Hauptprodukt MelioOne ist ein Intrauterinpessar, das im Unterschied zu hormonellen Hormonspirale (z. B. Mirena mit Levonorgestrel) keinerlei Hormone freisetzt. Stattdessen nutzt MelioOne eine Polymertechnologie, die eine geringe Menge eines Schmerzmedikaments direkt in der Gebärmutter abgibt. Das Ziel ist eine lokale Schmerzlinderung an der Ursache ohne systemische Nebenwirkungen wie Stimmungsschwankungen, Libidoverlust oder Gewichtsveränderungen, die bei hormonellen Präparaten dokumentiert sind.

Das Unternehmen wurde von Simone Sabbione gemeinsam mit ihrem Bruder Benjamin, einem Gynäkologen, und ihrem Mann Martin, einem erfahrenen Gründer mit zwei vorherigen Unternehmen, gegründet. Diese Kombination aus medizinischer Expertise, gynäkologischer Fachkenntnis und Gründungserfahrung gilt laut Capacura – einem auf Impact-Healthcare-Startups spezialisierten Investor – als wesentlicher Bewertungsfaktor für die Runde.

Finanzierung und Partnerschaft 2025

Im März 2025 schloss Meliodays Medical eine überzeichnete Pre-Seed-Finanzierungsrunde über 800.000 Euro ab, wie BioM München und Schalast Rechtsanwälte berichteten. Leadinvestor ist Capacura, beteiligt sind außerdem FS Life Science Investment und Business Angels mit Healthcare-Fokus. Im Juli 2025 folgte eine Kooperationsvereinbarung mit dem US-Spezialchemiekonzern Celanese Corporation für die gemeinsame präklinische Entwicklung von MelioOne. Celanese liefert das Polymer-Trägermaterial für das Drug-Delivery-System und bringt Material-Know-how in den Entwicklungsprozess ein.

Einordnung im Markt

Im Vergleich zu hormonfreien Kupferspiralen (Mona Lisa, IUB Ballerine) bietet MelioOne einen pharmakologischen Wirkmechanismus gegen Dysmenorrhoe statt rein mechanischer Verhütungswirkung. Im Vergleich zu systemischen Schmerzmedikamenten wie Ibuprofen zielt MelioOne auf eine lokale Wirkung ohne Magenbelastung oder systemische Resorption. Das Produkt befindet sich zum Zeitpunkt dieser Übersicht in der präklinischen Phase und war noch nicht klinisch zugelassen.