CatalYm
01 · Profil
Über CatalYm
Wie funktioniert's
Der Wirkstoffkandidat Visugromab ist ein monoklonaler Antikörper, der GDF-15 neutralisiert. In Phase-1-Studien zeigte Visugromab laut Unternehmensangaben eine günstige Sicherheitsprofilierung sowie Hinweise auf verbesserte Ansprechraten in Kombination mit gängigen Checkpoint-Inhibitoren. Auf der AACR-Jahrestagung 2025 präsentierte CatalYm neue Daten, die eine Wirkungsverstärkung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) durch GDF-15-Blockade belegen sollen – was das Einsatzspektrum von Visugromab erheblich ausweiten könnte.
Studienlage und Belege
CatalYm führt derzeit ein breites Phase-2b-Programm durch. Laufende randomisierte Studien untersuchen Visugromab in nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Urothelkarzinom und hepatozellulärem Karzinom in frühen Therapielinien, kombiniert mit Checkpoint-Inhibitoren und chemotherapeutischen Standards. Eine zusätzliche exploratorische Phase-2-Studie zur neoadjuvanten Behandlung bei muskelinvasivem Blasenkrebs soll ihre Daten auf dem ESMO-Kongress 2025 vorstellen, nach Angaben des Unternehmens. Ein wissenschaftlicher Übersichtsartikel zur GDF-15-Blockade in der Krebstherapie (PubMed Central, 2025) unterstützt das Konzept mechanistisch und ordnet CatalYm in die breitere Immuntherapie-Forschungslandschaft ein. Damit ist CatalYm eines der wenigen Unternehmen weltweit, das GDF-15 klinisch als therapeutisches Immuntherapie-Ziel in mehreren Tumorentitäten gleichzeitig validiert.
Wer steckt dahinter
CatalYm wurde von Georg Holzer und Mikael Pittet mitgegründet und hat seinen Sitz in Martinsried bei München, einem der dichtesten Biotech-Cluster Europas. Laut Crunchbase hat das Unternehmen bisher mehrere Finanzierungsrunden abgeschlossen. In der jüngsten Series-D-Runde sicherte sich CatalYm 150 Millionen US-Dollar, angeführt von Canaan Partners und Bioqube Ventures, wie Pharmaceutical Technology berichtete. Die Mittel sind für die Deckung der Entwicklungskosten des breiten Phase-2b-Programms in mindestens drei Krebsindikationen vorgesehen.
Im Vergleich zu Alternativen
Gegenüber klassischen Checkpoint-Inhibitoren – die auf PD-1/PD-L1 abzielen – verfolgt CatalYm einen orthogonalen Ansatz über die GDF-15-Achse, was das Unternehmen besonders für Kombinationstherapien interessant macht. Andere deutsche Onkologie-Biotechs wie Tubulis (ADC-Kopplung via NaPi2b) oder Abalos Therapeutics (arenavirus-basierte Virotherapie) setzen auf grundlegend verschiedene Mechanismen. CatalYm ist eines der weltweit wenigen Unternehmen, das GDF-15 klinisch als Checkpoint-Resistenz-Angriffspunkt entwickelt und dafür eine Series-D-Finanzierung einwerben konnte.
02 · Wer profitiert
Zielgruppe
Die Zielgruppe für CatalYm sind vor allem medizinische Fachleute und Patienten, die sich mit fortgeschrittenem Krebs auseinandersetzen. Dies umfasst Onkologen, medizinische Forscher und Patienten, die nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten suchen. Darüber hinaus könnten auch Investoren und Partner aus der Biotechnologie- und Pharmaindustrie, die an der Entwicklung neuer Therapien interessiert sind, zu den potenziellen Nutzern gehören.
FAQ · 04 Fragen
Häufig gefragt zu CatalYm
Kurze Antworten aus unserer Recherche. Wenn etwas fehlt oder unklar ist: Schreib uns direkt.
GDF-15 (Growth Differentiation Factor 15) ist ein tumorproduziertes Protein, das Immunzellen am Eindringen in den Tumor hindert. Durch seine Neutralisierung mit Visugromab soll die Effizienz bestehender Immuntherapien wiederhergestellt werden.
Aktuelle Phase-2b-Studien laufen in nicht-plattenepithelialem NSCLC, Urothelkarzinom und hepatozellulärem Karzinom. Weitere explorative Studien untersuchen die neoadjuvante Anwendung bei muskelinvasivem Blasenkrebs.
Checkpoint-Inhibitoren lösen eine PD-1/PD-L1-Blockade aus. CatalYm setzt eine Stufe vorher an: Visugromab entfernt zunächst die GDF-15-vermittelte Immunsuppression, damit Checkpoint-Inhibitoren und ADCs überhaupt wirken können.
Die Series-D-Runde wurde von Canaan Partners und Bioqube Ventures angeführt. Frühere Runden umfassten unter anderem LSP und weitere europäische Life-Science-Investoren.
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