Cardior Pharmaceuticals​​

CDR132L: Wirkstoff & klinische Studien

Das Kern-Programm war CDR132L, ein Oligonukleotid-basierter Inhibitor der microRNA-132 (miR-132). MiR-132 ist ein zentraler epigenetischer Regulator pathologischer Herzremodellierung: Nach Myokardinfarkt oder bei chronischer Herzinsuffizienz ist miR-132 im Herzmuskel hochreguliert und treibt Hypertrophie, Fibrose sowie den Verlust kardialer Kontraktionsfähigkeit an. CDR132L blockiert miR-132 und soll diese Kaskade therapeutisch unterbrechen. Es handelte sich um das weltweit erste ncRNA-basierte Herzinsuffizienz-Programm in einer Phase-2-Studie.

Im Juli 2022 wurde der erste Patient in die Phase-2-Studie HF-REVERT eingeschlossen: 280 Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) nach überstandenem Herzinfarkt. Novo Nordisk plante zum Zeitpunkt der Übernahme eine weitere Phase-2-Studie für Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und kardialer Hypertrophie – womit das klinische Programm auf zwei Hauptindikationen ausgeweitet werden sollte. Laut Pressemitteilung von Novo Nordisk (März 2024) betrug der Upfront-Anteil der Übernahme einen festgelegten Betrag; hinzu kommen erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen.

Gründungsgeschichte & wissenschaftliche Basis

Cardior entstand als Ausgründung aus der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und dem Institut für Molekulare und Translationale Therapiestrategien (IMTTS). Die wissenschaftliche Grundlage legte die Forschungsgruppe von Prof. Thomas Thum, einem international renommierten Experten für nicht-kodierende RNA in der Kardiologie. Mit etwa 30 Mitarbeitern zum Zeitpunkt der Übernahme war Cardior ein fokussiertes, hochspezialisiertes Unternehmen. Im Herzinsuffizienz-Therapiemarkt, der laut ESC-Leitlinien 2023 weltweit über 64 Millionen Patienten betrifft, sind etablierte Therapeutika wie Sacubitril/Valsartan (Novartis) oder SGLT-2-Inhibitoren Standard; Cardior verfolgte mit dem ncRNA-Ansatz eine biologisch neuartige Modalität.

Hinweis: Cardior Pharmaceuticals operiert seit März 2024 als Tochtergesellschaft von Novo Nordisk und nicht mehr als eigenständiges Unternehmen. Der Eintrag bleibt als historisch-dokumentarische Referenz erhalten.

Der Cardior-Exit durch Novo Nordisk im März 2024 ist aus mehreren Gründen industriehistorisch bedeutsam: Er ist einer der ersten großen Exits im Bereich nicht-kodierender RNA-Therapeutika für kardiovaskuläre Erkrankungen und signalisiert eine Verschiebung der Pharmastrategie von Novo Nordisk hin zu RNA-basierten Modalitäten in der Herzmedizin. Herzinsuffizienz betrifft nach Angaben der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK, 2023) in Deutschland rund vier Millionen Menschen; trotz bestehender Therapien wie Sacubitril/Valsartan, SGLT-2-Inhibitoren und Beta-Blockern ist die Fünf-Jahres-Mortalität nach erstem Herzinfarkt mit HFrEF erheblich. CDR132L als erster ncRNA-Inhibitor in Phase-2-Studien global repräsentiert damit einen neuartigen Wirkansatz in einer Indikation mit hohem Restrisiko unter Standardtherapie. Laut Pressemitteilungen von Novo Nordisk werden die HF-REVERT-Daten aus der Phase-2-Studie über CDR132L die Grundlage für weitere Entwicklungsentscheidungen bilden. Das Hannover-MHH-Cluster hat mit diesem Exit seine Position als relevanter Standort für kardiovaskuläre Biotech-Ausgründungen in Deutschland gefestigt.