Alveon

Wie das Inhalationssystem aufgebaut ist

Der Vaporizer arbeitet mit vorbefüllten Kartuschen, die standardisierte Cannabis-Extrakte enthalten. Eine Kartusche entspricht immer derselben Wirkstoffmenge, was laut Unternehmensangaben die Dosierung reproduzierbar und für Patientinnen und Patienten verlässlich macht. Für die Inhalation nutzt das Gerät eine keramische Verdampfungstechnologie, die nach Herstellerangaben die Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe optimiert und eine effiziente Aufnahme über die Lunge unterstützt. Ein integrierter Überdosierungsschutz begrenzt die inhalierbare Menge innerhalb eines definierten Zeitraums.

Die Patientenapp

Das Gerät kommuniziert mit einer Smartphone-App, über die Patientinnen und Patienten ihre Inhalationen dokumentieren, Symptomverläufe verfolgen und therapierelevante Informationen einsehen können. Laut Curaleaf International (2024) ist das Produkt unter dem Namen QMID aktiv in der Schweiz, in Polen und in Kanada verfügbar. Eine DiGA-Zulassung nach BfArM liegt für das System nicht vor. Das Gerät ist als CE-zertifiziertes Medizinprodukt eingestuft und nicht frei käuflich – der Zugang erfolgt ausschließlich über ärztliche Verordnung.

Verfügbarkeit in Deutschland

In Deutschland ist medizinisches Cannabis seit 2017 grundsätzlich verschreibungsfähig. Ob das Alveon-Inhalationssystem im Rahmen einer solchen Verordnung eingesetzt werden kann, hängt von der Verfügbarkeit auf dem deutschen Markt und den Erstattungsregelungen der jeweiligen Krankenkasse ab. Laut Tracxn (2025) ist Alveon ein frühphasiges MedTech-Startup, das sich auf präzise Wirkstoffabgabe für Cannabis-Patienten spezialisiert hat. Patientinnen und Patienten sowie behandelnde Ärztinnen und Ärzte können die aktuelle Verfügbarkeit direkt beim Hersteller erfragen.

Für wen das System gedacht ist

Das System richtet sich an Patientinnen und Patienten mit ärztlicher Cannabis-Verordnung, die eine kontrolliertere und dokumentierbare Inhalation wünschen. Die Kombination aus standardisierten Kartuschen, Überdosierungsschutz und Patientenapp macht das System besonders für Personen geeignet, die Therapieverläufe nachverfolgen oder mit behandelnden Ärztinnen und Ärzten teilen möchten. Die App allein ist kein eigenständiges Gesundheitsprodukt – sie ist integraler Bestandteil des Gesamtsystems aus Gerät, Kartuschen und Software.

Technischer Hintergrund und Sicherheitsaspekte

Das SDV-System von Alveon ist als CE-zertifiziertes Medizinprodukt der Klasse IIa eingestuft, was eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle voraussetzt. Die keramische Verdampfungstechnologie sorgt laut Unternehmensangaben für gleichbleibende Dampfqualität ohne Verbrennungsrückstände. Der integrierte Überdosierungsschutz sperrt das Gerät nach Erreichen der vordefinierten Tagesdosis, was besonders für Erstanwenderinnen und Erstanwender relevant ist. Das System ist ausschließlich für Erwachsene konzipiert und darf nur mit ärztlich verordneten Cannabis-Extrakten verwendet werden. Für die Nutzung ist ein kompatibles Smartphone mit iOS oder Android erforderlich.